Storia, Ricerca e Innovazione al Servizio delle Malattie Neuromuscolari
Credit foto: Aggregati tubulari
Fondata con l’obiettivo di promuovere la conoscenza scientifica e il progresso clinico nell’ambito delle malattie neuromuscolari, l’Associazione Italiana di Miologia (AIM) rappresenta oggi un punto di riferimento nazionale per specialisti, ricercatori e professionisti sanitari impegnati nello studio e nella cura delle patologie muscolari.
Sin dalla sua istituzione, AIM ha svolto un ruolo determinante nel favorire la collaborazione interdisciplinare tra neurologi, genetisti, fisiatri, biologi e altri esperti del settore, contribuendo allo sviluppo di approcci diagnostici e terapeutici sempre più avanzati. Attraverso congressi scientifici, attività formative e progetti di ricerca, l’associazione promuove la diffusione delle conoscenze e l’aggiornamento continuo delle competenze professionali.
Mission
La missione di AIM ETS è migliorare la qualità della diagnosi, della cura e dell’assistenza alle persone affette da malattie neuromuscolari, sostenendo la ricerca scientifica e favorendo l’innovazione clinica.
L’associazione si impegna a:
• promuovere studi e ricerche nel campo della miologia;
• diffondere conoscenze scientifiche aggiornate tra i professionisti sanitari;
• favorire la collaborazione tra centri clinici e di ricerca a livello nazionale e internazionale;
• supportare lo sviluppo di linee guida e buone pratiche cliniche;
• contribuire alla sensibilizzazione e alla corretta informazione sulle patologie neuromuscolari.
Attraverso il dialogo costante con la comunità scientifica e le istituzioni sanitarie, AIM ETS opera per sostenere il progresso della miologia e garantire standard assistenziali sempre più elevati, ponendo al centro la persona e i suoi bisogni di cura.
Credit foto: Glicogenosi di tipo II
Storia
Verbale della Riunione di fondazione della “Associazione Italiana di Miologia”
fn data 6 ottobre 2000, alle ore 9.30 presso l’Aula Magna dell’Istituto Rizzoli a Bologna, alla presenza di 32 soci fondatori, elencati nell’allegato A, si è svolta la Riunione di Fondazione di una nuova Associazione Scientifica per medici, biologi e altri operatori sanitari, che operano nel campo delle malattie neuromuscolari. Un secondo gruppo di 32 soci, elencato nell’allegato B, ha chiesto di essere incluso tra i Soci Fondatori, ma non ha presenziato alla riunione.
Merlini dà il benvenuto ai presenti e chiede a Tiziana Mongini di esporre in breve gli scopi della riunione.
Mongini espone un breve resoconto dei presupposti e dei motivi che hanno condotto a formulare questa proposta (momento di particolare impulso nella ricerca di base e clinica in campo neuromuscolare, impegno dei medici per l’aspetto clinico-assistenziale, pressione da parte delle organizzazioni di pazienti e degli sponsor verso studi terapeutici e collaborativi, mancanza di un riconoscimento ufficiale nell’ambito delle commissioni di accreditamento regionale e dei tariffari regionali) e di come è stata condotta l’iniziativa da parte di un primo gruppo di “proponenti”, iniziativa seguita da una altissima percentuale di risposte positive, come è dimostrato dall’ampia partecipazione; sono rappresentati infatti quasi tutti i Centri italiani che si interessano di malattie neuromuscolari.
Credit foto: Sarcoidosi – attività fosfatasi acida
Elenco dei soci fondatori
presenti a Bologna il 6.10.2000
Corrado ANGELINI
Angela BERARDINELLI
Enrico BERTINI
Vincenzo BONAVITA
Domenico Marco BONIFATI
Claudio BRUNO
Lucia COMI
Giuseppe DI IORIO
Antonio DI MUZIO
Laura JARRE
Adriana MARBINI
Giampiero MARCONI
Roberto MASSA
Marina MELONE
Luciano MERLINI
Carlo MINETTI
Maurizio MOGGIO
Tiziana MONGINI
Lucia MORANDI
Giovanni NIGRO
Antonella PINI
Luisa POLITANO
Guglielmo SCARLATO
Ciriaco SCOPPETTA
Serenella SERVIDEI
Gabriele SICILIANO
Gabriella SILVESTRI
Giuliano TOMELLERI
Carlo TREVISAN
Antonino UNCINI
Marcello VILLANOVA
Giuseppe VITA
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